Nei tempi antichi, circa 250.000 anni fa, gli antenati di molti popoli europei e asiatici lasciarono l’Africa dirigendosi verso le terre più fredde dell’Eurasia, dove si scontrarono con i Neanderthal, i nostri cugini umani estinti più prossimi. Nel corso del tempo, si sono verificati accoppiamenti e scambi genetici tra i due gruppi.
Attualmente, circa il 2% dei genomi delle persone al di fuori dell’Africa presenta tracce del DNA Neanderthal, evidenziando l’eredità di quegli antichi incontri.
Scoperte scientifiche e impatto sulla salute
Grazie alla ricerca sui fossili e ai progressi nella tecnologia genetica, gli scienziati hanno scoperto molte informazioni sul DNA ereditato dai Neanderthal e sul suo potenziale impatto sulla nostra salute.
1. Rischio di allergie
Nel 2016, è emerso che alcuni esseri umani moderni hanno geni Neanderthal legati alle proteine che possono predisporre alle allergie. Questi geni codificano proteine che influenzano la risposta immunitaria agli agenti patogeni.
Le varianti genetiche ereditate dai Neanderthal coinvolgono una famiglia di proteine chiamate Recettori toll-like (TLR), fondamentali nell’immunità innata del corpo contro le infezioni. Questi recettori riconoscono i microbi e attivano il sistema immunitario per contrastarli.
Scoperte sull’influenza del DNA Neanderthal su diverse condizioni umane
Gli scienziati hanno individuato una correlazione tra i geni TLR di Neanderthal e un aumento delle malattie allergiche. L’ipersensibilità dei recettori potrebbe causare reazioni esagerate agli allergeni ambientali.
Sensibilità al dolore
Il gene SCN9A di Neanderthal potrebbe influenzare la soglia del dolore, rendendo le persone più resistenti al dolore causato da oggetti appuntiti. Uno studio del 2023 ha dimostrato che le persone con varianti di questo gene erano più sensibili al dolore in seguito a un trauma fisico.
Secondo l’Ufficiale di Kaustubh, genetista statistico dell’University College di Londra, la sensibilità al dolore potrebbe avere avuto un ruolo cruciale nell’evoluzione umana, influenzando la capacità di sopravvivere. Lo studio ha valutato la sensibilità al dolore acuto, escludendo il dolore cronico.
Rischio di diabete di tipo 2
Le popolazioni latinoamericane potrebbero presentare un rischio maggiore di sviluppare il diabete di tipo 2 a causa di una mutazione genetica ereditata dai Neanderthal. Questa variante genetica potrebbe contribuire alla suscettibilità alla patologia, richiedendo una vigilanza maggiore sui livelli di zucchero nel sangue.
SLC16A11 e il metabolismo degli acidi grassi
Il gene SLC16A11 gioca un ruolo nel metabolismo degli acidi grassi, che potrebbe essere fondamentale nello sviluppo del diabete di tipo 2 (T2D), una patologia con alti livelli di glucosio nel sangue, particolarmente diffusa tra gli ispanici e i latini.
Sensibilità alla luce solare e caduta dei capelli
Un recente studio del 2021 ha rilevato che varianti genetiche dei Neanderthal sono correlate a un maggiore rischio di calvizie e sensibilità alla luce solare nei giorni nostri, secondo la rivista “Comunicazioni sulla natura”.
Analizzando un vasto archivio di dati genetici e sanitari nel Regno Unito, gli scienziati hanno identificato 17 varianti genetiche dei Neanderthal associate alla calvizie, di cui 15 sono legate alla caduta dei capelli, come evidenzia il coautore dello studio Giovanni Capra, genetista evoluzionista della Vanderbilt University.
La ricerca ha inoltre rivelato che il DNA dei Neanderthal rendeva i portatori più sensibili alla luce solare, suggerendo che tali tratti potessero offrire un vantaggio agli esseri umani moderni che si sono spostati in Eurasia, consentendo loro di sfruttare al meglio la limitata esposizione solare tipica di latitudini più elevate.
In uno studio separato del 2017, è emerso che la presenza di un allele Neanderthal aumenta significativamente il rischio di scottature solari infantili e una scarsa capacità di abbronzatura negli europei, evidenziando ulteriori legami tra il patrimonio genetico neanderthaliano e le caratteristiche fisiche moderne.